Zidovudine Powder CAS 30516-87-1
Vöruheiti: Zidovudine; azidothymidine; Azitidin; Retrovir; Retrovis; Timazid; zidovudin
CAS NO.:30516-87-1
Sameindaformúla: C10H13N5O5
Hreinleiki og einkunn: 99% HPLC; Læknaeinkunn
MOQ & Pakki: 100g; Pakki í samræmi við eftirspurn
Sending: Örugg og hröð afhending
Geymsla og geymsluþol: Kaldur og þurr staður; 24 mánuðir
Leiðslutími: 1-3 dagar
Vöruhús: Vöruhús í Bandaríkjunum og Þýskalandi
Vottorð: COA; HPLC; MSDS; TDS osfrv.
Lýsing
Innleiðing zídóvúdíns:
Zidovudine er tilbúið týmidín veirueyðandi lyf og það varð fyrsta lyfið sem samþykkt var til meðferðar á áunnin ónæmisbrestsheilkenni (alnæmi). Zídóvúdín er vatnsleysanleg sameind sem þarf sérstakt flutningsprótein til að komast inn í frumuna og síðan er það fosfórýlerað með samsvarandi kínasa í þrífosfatvirka afleiðu. Þá getur það náð veirueyðandi áhrifum með því að hindra virkni vírus bakrita (RT), stöðva framlengingu á DNA keðju veirunnar og hindra afritun veira, sem getur bætt klínísk einkenni HIV-smitaðra og dregið úr dánartíðni þeirra.
Zidovudine dufter hvítt til beinhvítt duft.
Zídóvúdín er auðveldlega leysanlegt í metanóli, N, N-dímetýlformamíði eða dímetýlsúlfoxíði, en leysanlegt í etanóli. Leysni í vatni (25 gráður): 25mg/ml. Nálalíkir kristallar eru fengnir úr jarðolíueter, sem er lyktarlaust. Niðurbrot undir ljósi.
Zidovudine er veirueyðandi vara með efnaformúlu C10H13N5O4, sem er notað til að meðhöndla sjúklinga með alnæmi eða alnæmistengd heilkenni og HIV sýkingu.

Vöruheiti | Zidovudine |
CAS | 30516-87-1 |
Sameindaformúla | C10H13N5O5 |
Mólþungi | 283.24 |
EINECS númer | 623-849-4 |
Geymsluástand | 2-8 gráðu |
Bræðslumark | 113-115 gráður (lýst.) |
Leysni | H2O: 50 mg/ml |
Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
Suðumark | 410,43 gráður (gróft áætlað) |
Þéttleiki | 1.3382 (gróft áætlað) |
Hver er lyfjafræðilegur verknaður Zidovudine?
Zídóvúdín er tilbúið hliðstæða týmidíns, þar sem 3'-hýdroxýlhópnum (-OH) er skipt út fyrir azíðhóp (-N3). Í hýsilfrumum er zídóvúdín umbreytt í virkjað zídóvúdín þrífosfat með ensímum. Hið síðarnefnda hamlar samkeppnishæfni HIV bakrita, hindrar myndun, flutning, samþættingu veiru DNA í hýsilfrumukjarna og veiruafritun. Í frumurækt,Zidovudine dufthefur samverkandi and-HIV áhrif með lamivúdíni, dideoxýínósíni, zalcitabíni, ýmsum próteasahemlum og bakritahemlum sem ekki eru núkleósíð.
Vörulýsing
Atriði | Forskrift | Niðurstöður |
Útlit | hvítt til beinhvítt duft | Uppfyllir |
Skylt efni (HPLC) | Heildaróhreinindi Minna en eða jafnt og 0,5% | 0.20% |
Hámark stakt óhreinindi Minna en eða jafnt og 0,1% | 0.06% | |
Lykt | Einkennandi | Uppfyllir |
Greining | 99% | 99.80% |
Sigtigreining | 100% standast 80 möskva | Uppfyllir |
Tap á þurrkun | Minna en eða jafnt og 1.0% | 0.12% |
Leifar við íkveikju | Minna en eða jafnt og 1.0% | 0.09% |
Heavy Metal | <10ppm | Uppfyllir |
Sem | <0.1ppm | 0.05 ppm |
Pb | <0.1ppm | 0.05 ppm |
CD | <0.1ppm | 0.05 ppm |
Leifar leysiefni | <100ppm | Uppfyllir |
Niðurstaða: | Í samræmi við USP Standard |
Hver eru hlutverk zídovúdíns?
1. Hindra afritun vírusa
Zídóvúdín getur á áhrifaríkan hátt hamlað virkni HIV bakrita og hindrar þannig myndun erfðamengis veirunnar.
2. Auka ónæmisvirkni
Zídóvúdín getur aukið magn CD4+T eitilfrumna og þannig aukið veirueyðandi getu líkamans.
3. Bæta klínísk einkenni
Zídóvúdín getur dregið úr dæmigerðum einkennum eins og hita og þreytu af völdum alnæmissýkingar.
4. Fresta framgangi sjúkdómsins
Zídóvúdín getur hægt á þróun sjúkdómsins á alvarlegt stig með því að koma á stöðugleika í meinafræðilegu ástandi eftir veirusýkingu.
5. Dragðu úr dánartíðni
Zídóvúdín getur dregið úr tíðni líffæraskemmda og tengdra fylgikvilla af völdum alnæmis og dregið úr hættu á dauða af völdum upprunans.
HTML5 atlas af Zidovudine
|
IR1 af Zidovudine
![]() |
Hver er munurinn á zidovudine og lamivudine?
Bæði zídóvúdín og lamivúdín tilheyra núkleósíð bakritahemlum og lyfjafræðilegur verknaður þeirra er að koma í veg fyrir myndun veiru DNA keðju með því að bindast bakrita veiru bakrita.
1. Zidovudine:Zidovudine dufter andretróveirulyf, sem getur truflað afritunarferli HIV-1 veirunnar. Það getur hindrað verkun veiru RNA pólýmerasa og hindrað umritunarvirkni veirunnar. Að auki hefur zídóvúdín einnig ónæmisbælandi áhrif, sem getur aukið virkni CD4+T-frumna og bætt ónæmi líkamans.
2. Lamivúdín: Lamivúdín er einnig andretróveirulyf, aðallega notað til að meðhöndla alnæmi. Það getur hindrað afritun HIV-1 veirunnar og dregið úr veiruálagi í líkamanum. Á sama tíma getur lamivúdín einnig verndað lifrarstarfsemi og dregið úr hættu á lifrarskaða.
Líffræðileg virkni zídóvúdíns:
Lýstu | Zídóvúdín er núkleósíð bakritahemill (NRTI), sem er mikið notaður til að meðhöndla HIV sýkingu. Zídóvúdín eykur breytingatíðni CRISPR/Cas9 aðlögunar. |
In vitro rannsókn | Zídóvúdín hamlaði SVG, frumfósturstjarnfrumur manna (PFA), einkjarna frumur í útlægum blóði (PBMC) og átfrumna afleiddum mónófrumur (MDM), með EC50 upp á 17,113,18 og 5nM, í sömu röð. Zídóvúdín hamlaði SVG,PFA,PBMC og MDM og EC90 var 0.205μM, 44.157μM, 0.481μM og 0.219μM í sömu röð. Erfðamengisbreyting með CRISPR/Cas9 er orðin áhrifarík og áreiðanleg aðferð sem getur breytt erfðamengi lifandi frumna nákvæmlega og á viðeigandi hátt. CXCR4 er algengur viðtaki ónæmisbrestsveiru af tegund 1 (HIV-1) sýkingu og er talinn mikilvægt meðferðarmarkmið alnæmis. CXCR4 miðlar inngöngu vírusa inn í geisladiska4+frumur úr mönnum með því að bindast hjúpprótein gp120. Erfðamengisbreyting sem miðlað er af CRISPR/Cas9 eyðileggur á áhrifaríkan hátt manna CXCR4 gen, sem leiðir til HIV-1 viðnáms CD4+T frumna úr mönnum. Cas9-miðuð CXCR4 brottnám sýndi mikla sértækni og hverfandi áhrif utan markmiðs án þess að hafa áhrif á frumuskiptingu og fjölgun. |
In vivo rannsókn | Í samanburði við PBS vektor, hamlaði inndæling í kviðarholi NRTI lamivúdíns (3TC), zidovudine (AZT) eða Abacavir (ABC) laser-framkallaða æðamyndun (CNV) í villigerð músum. Meðalgildi VEGF-A í RPE/choroid, sem náði hámarki á 3. degi eftir laserskaða, lækkaði marktækt í 3TC,AZT og ABC meðhöndluðum augum samanborið við viðmiðunaraugna í villigerð músum, en ekki í P2rx{ {8}}. |
Frumutilraun | Í nærveru ARV með titrimetric styrk, var ákvörðunin gerð í öllum frumugerðum. 5,000 SVG, 2,5{{10}}0 PFA, 200,000 PBMC eða 50,000 MDM frumur/brunn voru sáð í þrítekna brunna af 96-brunnsplötum. Tuttugu og fjórum tímum síðar var miðillinn fjarlægður og skipt út fyrir miðil sem innihélt ARV eða DMSO (0,5% rúmmál/rúmmál), og luciferasa reporter veiru sem jafngildir TCID50 sýkingareiningu var bætt við frumurnar. Eftir ræktun við 37 gráður í 16 klukkustundir var upphaflega veiru sáðefnið fjarlægt og skipt út fyrir æti sem innihélt sama styrk andretróveirulyfja (ARV) eða DMSO (0,5% rúmmál/rúmmál). 72 klukkustundum eftir sýkingu var ræktunarmiðillinn sogaður út, frumur voru leystar og HIV-1 sýking var mæld með lúsiferasa prófunarkerfi. Lýsing var mæld með FLUOStar Optima ensímmerkistæki. Hömlunarferillinn og virkur styrkur 50% (EC50) og 90% (EC90) voru ákvörðuð með ólínulegri aðhvarfsgreiningu með GraphPad Prism hugbúnaði. |
Dýratilraun | Notaðar voru mýs [3] C57BL/6J (villigerð) og P2rx7-/-mýs. Notaðu Nlrp3-/-mýs. Leysið NRTI 3TC, AZT og ABC eða P2X7 mótlyf A438079 hýdróklóríð upp í PBS. Fyrir CNV, 1μLNRTIs (3TC, 125 ng /μL; ABC, 183 ng /μL; AZT, 146 ng /μL), 1μLA438079 hýdróklóríð (3,30 eða 300) Strax eftir laserskaða var sama rúmmál burðarefnis (PBS) bætt við glerhlaup (ng /μL) með No.33 nál. Annar hópur músa var sprautaður með 3TC(125ng) ásamt VEGF fjölstofna mótefni gegn músum (10ng). Geit IgG(10ng) var notað sem líffræðilega stjórn á VEGF mótefni gegn músum. |
Heimildir |
[1]. Gray LR, o.fl. NRTI lyfin lamivúdín, stavúdín og zídóvúdín hafa dregið úr HIV-1 hamlandi virkni í stjarnfrumum. PLoS One. 2013 16. apríl;8(4):e62196. [2]. Hou P, o.fl. Genamengisbreyting á CXCR4 með CRISPR/cas9 gefur frumum sem eru ónæmar fyrir HIV-1 sýkingu. Sci Rep. 2015 20. okt;5:15577. [3]. Mizutani T, o.fl. Núkleósíð bakritahemlar bæla niður laser-framkallaða æðamyndun í músum. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2015 nóvember;56(12):7122-9. |
Aukaverkanir alnæmisblokka
Sem stendur eru til margar tegundir lyfja sem hindra alnæmi, þar á meðal sex flokkar og meira en 30 tegundir lyfja, sem flest hafa ákveðnar aukaverkanir, eins og hér segir:
1. Lamivúdín er tiltölulega öruggt og hefur engar augljósar eiturverkanir og aukaverkanir;
2. Þegar tenófóvír er notað í langan tíma eru sjúklingar hætt við óeðlilegum kalsíum- og fosfórumbrotum og kalsíumtapi. Að auki eru eiturverkanir á nýru og langvarandi kalsíumtap getur valdið beinþynningu;
3, efavírenz er viðkvæmt fyrir einkennum í taugakerfi, svo sem svefnleysi, draumleysi, ofskynjunum osfrv., og útbrot og óeðlileg lifrarstarfsemi geta einnig komið fram eftir langtímanotkun;
4. Nevirapin og zidovudin hafa aukaverkanir af beinmergsbælingu, þar með talið hvítfrumnafæð og blóðflagnafæð, blóðleysi og ertingu í meltingarvegi.
Hverjar eru varúðarráðstafanir við notkun Zidovudine dufts?
1. Minna skal sjúklinga á aukaverkanir annarra lyfja sem notuð eru á sama tíma.
2. Vara skal sjúklinga við því að ekki hefur verið sannað að lyfið komi í veg fyrir útbreiðslu HIV með kynferðislegum snertingu eða blóðmengun.
3. Zidovudine duftgetur ekki læknað HIV sýkingu og sjúklingar eru enn í hættu á að fá sjúkdóma sem tengjast ónæmisbælingu, svo sem sýkingum af völdum skilyrtra sýkla og illkynja æxla.
Hvernig og hvar á að kaupa Zidovudine Powder í heildsölu?
Þú getur treyst pöntuninni okkar vegna þess að við höfum góða reynslu af sölu á löglegum fræðslulyfjum.
Við gerum óháðar rannsóknarstofuprófanir á öllum vörum og seljum þær síðan til virtra viðskiptavina okkar.
Sendu fyrirspurn þína til að fá frekari upplýsingar, Smelltu á tölvupóst:allen@faithfulbio.comNú.
Margvíslegar sendingaraðferðir fyrir þig að velja
Flutningstími |
Sendingaraðferð |
Kröfur um farmþyngd |
Kostur |
3-7 dagar |
DHL, Þýskaland DHL, Þýskaland DPD, |
Hentar undir 50 kg. |
Við erum með vöruhús í Þýskalandi og Kaliforníu, Bandaríkjunum, |
7-15 dagar |
Með flugi |
Hentar fyrir meira en 50 kg. |
|
15-60 dagar |
Við sjó |
Hentar fyrir meira en 500 kg. |
Sendu fyrirspurn þína til að fá frekari upplýsingar, Smelltu á tölvupóst:allen@faithfulbio.comNú.
Fyrirvari: Greinarnar sem birtar eru á þessari síðu eru aðallega notaðar til að stuðla að fræðilegum samskiptum og námi og þýðir ekki að þessi síða sé sammála skoðunum hennar eða staðfesti áreiðanleika innihalds hennar. Vinsamlegast síaðu vandlega. Ef þú telur að þessi grein sé brot, vinsamlegast hafðu samband við stjórnandann. Við berum ekki ábyrgð á afleiðingum notkunar upplýsinga og þjónustu á þessari vefsíðu.
Athugið: Þetta efnasamband ætti aðeins að nota í rannsóknartilgangi. Þessar fullyrðingar hafa ekki verið metnar af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu. Vinsamlegast hafðu samband við lækninn þinn og kynntu þér tiltækar rannsóknir áður en þú notar þær. Þessari vöru er ekki ætlað að greina, meðhöndla, lækna eða koma í veg fyrir neinn sjúkdóm.
maq per Qat: zidovudine powder cas 30516-87-1, Kína, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu, kaup, verð, magn, hreint, framleiðandi, afsláttur, til sölu, á lager, ókeypis sýnishorn, hráduft, hráefni, framleitt í Kína
Hringdu í okkur
Þér gæti einnig líkað