Tofacitinib Powder CAS 477600-75-2

tofacitinib sítrater Janus kínasa hemill þróaður af Pfizer, Bandaríkjunum, og aðalhluti hans er hreint Tasocitinib. Það er hægt að nota til meðferðar á miðlungs alvarlegri til alvarlegri virkri iktsýki (RA) fullorðnum sjúklingum sem hafa ófullnægjandi svörun eða óþol fyrir metótrexati meðferð. TheTofacitinib dufter beinhvítt eða ljóslitað hráefni og fullunnin vara er hvít kringlótt filmuhúðuð tafla með áletruninni „Pfizer“ á annarri hliðinni og „JKI5“ á hinni hliðinni, sem er hvít til hvít eins og á eftir húðun er fjarlægð. Þann 6. nóvember 2012 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) að efnið yrði markaðssett sem lyf.

Hvort er betra, Upadacitinib eða Tofacitinib?

Hryggikt er langvinnur ónæmissjúkdómur með skaða á sacroiliac joint; Inntökublöndur af JAK1 hemlum upatinib og tofatib hafa góð áhrif á hryggikt:

1.Hvað er hryggikt?

Hryggikter langvinnur ónæmissjúkdómur sem einkennist af skemmdum á sacroiliac liðum. Algengasta einkennin eru bólguverkir í neðri baki, sem hafa áhrif á hrygg og sacroiliac lið. Þegar sjúkdómurinn þróast getur hann valdið stífni í hrygg, hreyfierfiðleikum og mismiklum skaða á mörgum líffærakerfum eins og augum, lungum, hjarta- og æðakerfi og nýrum.

2. Áhrif Tofacitinibs

Tofacitinib dufter JAK kínasa hemill og venjubundin vara notuð til að meðhöndla iktsýki. Þann 6. nóvember 2020 tilkynnti Pfizer jákvæðar niðurstöður III. stigs klínískrar rannsóknar (A3921120) á JAK hemli tofacitinibi til inntöku hjá fullorðnum sjúklingum með virka hryggikt.
A3921120 er fjölsetra, tvíblind, 3. stigs samanburðarrannsókn með lyfleysu. Niðurstöðurnar sýndu að rannsóknin náði aðalendapunktinum: Í 16. viku meðferðar jókst hlutfall sjúklinga í tofacitinibi meðferðarhópnum sem náðu ASAS20 svörun marktækt samanborið við lyfleysuhópinn (56,4% á móti 29,4%). Að auki, samanborið við lyfleysuhópinn, jókst hlutfall sjúklinga sem náðu ASAS40 svörun marktækt í tofacitinibi meðferðarhópnum (40,6% á móti 12,5%).

3. Áhrif Upatinib (UPA)

Upadacitinib dufter sértækur JAK1 hemill sem hefur sýnt góða virkni í klínískum rannsóknum til meðferðar á ýmsum sjálfsofnæmis- og bólgusjúkdómum. Árið 2019 var Upatinib hleypt af stokkunum í Bandaríkjunum og samþykkt til meðferðar á sjúklingum með miðlungs alvarlega til alvarlega iktsýki. Skömmu síðar lagði lyfið fram nýja ábendingarumsókn vegna hryggiks.
Umsókn um nýja ábendingu fyrir Upatinib í meðferð fullorðinna sjúklinga með virka hryggikt er studd af gögnum úr SELECT-AXIS 1 rannsókninni. SELECT-AXIS 1 er fjölsetra, slembiröðuð, tvíblind, samhliða, lyfleysu-stýrð, stigs II/III rannsókn sem gerð var á fullorðnum sjúklingum með virka hryggikt sem hafa aldrei fengið líffræðilega breytta gigtarlyfjameðferð (bDMARD barnaleg) og hafa ófullnægjandi svörun við að minnsta kosti tveimur bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar eða eru óþolandi eða frábending fyrir bólgueyðandi lyfjum sem ekki eru sterar.
Niðurstöðurnar sýndu að samanborið við lyfleysu, bætti Upatinib marktækt einkenni og einkenni virks ASÍ hjá fullorðnum sjúklingum og hlutfall sjúklinga sem náðu ASAS40 (International Society of Spinal Arthritis metin bati um 40%) í 14. viku meðferðar tvöfaldaðist (52 % á móti 26%).

4. Áhrif Secukinumabs

Secukinumab getur sértækt bundið cýtókín interleukin 17a (IL 17a) og hamlað milliverkun við interleukin 17 viðtaka. Þann 28. apríl 2020 tilkynnti Novartis Pharmaceutical (Kína) að Secukinumab væri samþykkt af National Medical Products Administration fyrir hryggikt.

MÁLIÐ 5 er Kínamiðuð, slembiröðuð, tvíblind, lyfleysustýrð, samhliða hópa, fjölsetra og 52-viku stigs III klínísk rannsókn. Samkvæmt niðurstöðum þessarar rannsóknar, meðal allra kínverskra sjúklinga sem fengu Secukinumab150mg, hefur svörunarhlutfall ASAS20 verið marktækt frábrugðið lyfleysuhópnum eftir 1 viku meðferð; Marktækur munur var á ASAS40 svörunartíðni eftir 2 vikna meðferð. Eftir 16 vikna meðferð var svörunarhlutfall ASAS20/40 í Secukinumab hópnum 56,0% og 41,7% í sömu röð, en þeir í lyfleysuhópnum voru 38,5% og 16,5% í sömu röð.

5. Samanburður á meðferðaráhrifum Upadacitinib, Tofacitinib og Secukinumab á AS

Fyrirtækið okkar getur veitt margs konar JAK hemla. Fyrir utan tofacitinib og upatinib sem nefnd eru í þessari grein, getum við einnig veitt vörur eins ogBaricitinibogRuxolitinib. Ef þú hefur áhuga, vinsamlegast skildu eftir skilaboð fyrir klemail:sales6@faithfulbio.com

Hverjir eru lækningalegir kostir tofacitinibs?

Tofacitinib duftgetur á áhrifaríkan hátt hamlað virkni JAK1 og JAK3, hindrað boðflutning ýmissa bólgusýtókína og hindrað síðan tilkomu og þróun bólgu og þannig létt á liðverkjum, bólgum og öðrum einkennum. Í samanburði við önnur lyf til að meðhöndla sjálfsofnæmissjúkdóma eins og iktsýki,Tasocitinib dufthefur eftirfarandi kosti: 1) Sem sértækur hemill á JAK stjórnar hann sjálfsofnæmi frumna með því að stjórna JAK/STATs merkjaflutningsferli sem miðlað er af Cýtókínviðtökum af gerð I/II og hefur góða sértækni fyrir sjálfsofnæmissjúkdóma; 2) Sem lítið sameindaefnasamband hefur það eiginleika þess að koma hratt. Inntaka getur ekki aðeins komið í veg fyrir óþekktar aukaverkanir af völdum annarra lyfjagjafaraðferða, heldur einnig stöðugt stjórnað framvindu sjúkdómsins meðan á meðferð stendur. 3) Ein gjöf eða samsett gjöf með ólíffræðilegum lyfjum eins og metótrexati er áhrifarík.

Margvíslegar sendingaraðferðir fyrir þig að velja

Styrkleikar okkar:

Fyrirtækið okkar hefur staðist FDA og ISO19001 gæðastjórnunarkerfisvottun. Og við höfum innri samstarfssamninga við margar verksmiðjur og rannsóknarstofur í Kína, getum veitt þér gott verð. Ef þú hefur áhuga á tofacitinib, Upadacitinib, Baricitinib og Ruxolitinib ……önnur JAK bælingarhráefni, vinsamlegast láttu okkur vita.

Við höfum ekki aðeins einstaka kosti í flutningum, heldur styðjum einnig marga greiðslumáta, hvort sem þú notar Bandaríkjadollara, evrur, ástralska dollara eða staðbundna gjaldmiðla frá Singapúr, Malasíu, Tælandi og svo framvegis. Við getum líka stutt staðbundna gjaldmiðla á þessum svæðum og löndum. Að auki styðjum við einnig bankakort (kreditkort o.s.frv.) við greiðslur.

Fyrirvari: Upplýsingarnar sem birtar eru á þessari vefsíðu koma af internetinu, sem þýðir ekki að þessi vefsíða sé sammála skoðunum hennar eða staðfesti áreiðanleika efnisins. Vinsamlegast gefðu eftirtekt til að greina það. Að auki eru vörurnar sem fyrirtækið okkar veitir aðeins notaðar til vísindarannsókna. Við berum enga ábyrgð á afleiðingum óviðeigandi notkunar.

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar, eða hefur gagnrýnar ábendingar um greinar okkar eða ert ekki alveg ánægður með vörurnar sem berast, vinsamlegast hafðu samband við okkurTölvupóstur :sales6@faithfulbio.com  . Lið okkar er skuldbundið til að tryggja fulla ánægju viðskiptavina.

maq per Qat: tofacitinib powder cas 477600-75-2, Kína, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu, kaup, verð, magn, hreint, framleiðandi, afsláttur, til sölu, á lager, ókeypis sýnishorn, hráduft, hráefni, framleitt í Kína