Idra-21 er lífrænt efnasamband þróað á tíunda áratugnum. Byggingarlega séð er það afleiða af bensótíadíasóli. Sameindir þess eru til í formi tveggja sjónhverfa. Munur þeirra liggur ekki aðeins í getu þeirra til að skekkja skautað ljós heldur einnig í lyfjafræðilegum eiginleikum þeirra. Sýnt hefur verið fram á að aðeins ( plús ) - Idra-21 handhverfur sýna líffræðilega virkni.
IDRA-21 tilheyrir hópi nootropic efnasambanda. Það virkar sem mótari AMPA glútamínvirkra viðtaka, þökk sé því styður það vitræna hæfileika eins og minni, hvatningu til athafna eða einbeitingu.
IDRA-21 er efnasamband sem fæst með nýmyndun á rannsóknarstofu.
Hvernig virkar IDRA-21?
Áhrif á taugaboð.
IDRA-21 virkar sem jákvæður ósamlægur AMPA viðtaka mótari. Með því að festast við það utan við bindisstað aðalbindilsins hjálpar það til við að auka virkni hans, styrkja áhrif þess að örva viðtakann og koma í veg fyrir afnæmingu hans. Í miðtaugakerfinu virkar glútamat sem helsta örvandi taugaboðefnið. Það er nauðsynlegt fyrir réttan gang fjölmargra vitræna ferla, þar á meðal nám og aðlögun nýrra upplýsinga.
Vitsmunaleg áhrif.
The results of numerous studies confirmed the effectiveness of IDRA-21 as a factor in improving cognitive abilities. Tests conducted in rats showed that their oral intake significantly improved the performance of animals in passive avoidance and water labyrinth tests, which was not observed with placebo. In the same experiment, cognitive capacity was reduced in rats by administering alprazolam (a compound from the benzodiazepines group – positive allosteric GABA-A receptor modulators) and scopolamine (a competitive acetylcholine muscarine receptor antagonist). IDRA-21 has also been shown to be 20-30 times stronger than aniracetam.
Svipaðar niðurstöður fengust með því að láta rottur fara í hlutgreiningarpróf, sem mælir skilvirkni þáttaminnis hjá nagdýrum út frá svörun þeirra við þekktum og nýjum hlutum 24 klukkustundum eftir fyrstu váhrif. Gjöf IDRA-21 einni klukkustund fyrir hverja prófunarlotu bætti marktækt greiningu á áður sáum hlutum og bestu niðurstöðurnar fengust þegar rottur tóku þetta efnasamband bæði fyrir kynninguna og áður en reynt var að þekkja hlutinn. Ekki hefur sést þol fyrir endurtekinni gjöf IDRA-21.
IDRA-21 hefur einnig verið sýnt fram á að hafa jákvæð áhrif á starfsemi miðtaugakerfisins hjá prímötum. Í einu prófi var tveimur málmgrýti patas öpum gefið alprazolam, sem versnaði marktækt námsframmistöðu. Hins vegar var þessum áhrifum eytt þegar apar fengu aniracetam (30 mg/kg líkamsþyngdarskammt) eða IDRA-21 (3 og 5,6 mg/kg líkamsþyngdarskammtar) klukkutíma á undan þessu benzódíazepíni.
Í annarri tilraun, með þátttöku krefst frá 7 til 27 ára, var öpum kennt að ýta á hnapp sem samsvarar litnum á myndinni. Tíminn frá því að skoða og ýta á hnappinn var mælikvarði á vitræna getu. Hjá yngri dýrum (meðalaldur u.þ.b. 10 ár) leiddi IDRA-21 við skammtinn 0,15-10 mg/kg líkamsþyngdar til marktækrar minnkunar á þessu tímabili samanborið við lyfleysu. Þessi áhrif stóðu í allt að 48 klst. Í hópi aldraðra öpa (yfir 20 ára) þar sem seinkun á hnappi var meiri en yngri einstaklinga, reyndist IDRA-21 einnig áhrifaríkt, þó áhrifin væru aðeins minni.
The effects of IDRA-21 were also compared with huperzine A, an acetylquinesterase inhibitor (an enzyme that inactivates acetylcholine). For this purpose, several objects were presented to macaques, which were then covered for a period of 10–90 seconds. Then the items were presented again, but they were accompanied by a new one. The task of the monkeys was to point him out, for which they were rewarded with a portion of food. Administration of huperzine A helped to improve the results of those individuals who did less well with the test, but not those who achieved the best results – in this case, the opposite effect was observed. In contrast, IDRA-21 significantly improved performance, especially in animals whose initial results were worse.
Áhrif á-langtíma aukningu á synaptic
The results of scientific analyses confirmed that IDRA-21 contributes to the stimulation of long-term synaptic enhancement (LTP) within hippocampal neurons. This phenomenon is the basis of neuroplasticity – the formation of new connections between nerve cells as a result of their multiple simultaneous stimulations. Therefore, it is crucial for the process of acquiring information and acquiring new skills.
Stemningsáhrif
Niðurstöður fjölmargra vísindarannsókna sýna að efni sem auka virkni AMPA viðtaka hafa þunglyndislyf. Prófanir á nagdýrum sýndu að þau hafa svipaða möguleika og þríhringlaga þunglyndislyfið imipramín. Þetta er staðfest af þeirri staðreynd að notkun AMPA-viðtakablokka útilokar jákvæðu áhrifin sem fást með því að gefa jákvæða allósteríska mótara þess, líklega vegna getu þessara efnasambanda til að örva framleiðslu á heila-afleiddum taugakerfisþáttum (BDNF) , þar sem stig þeirra lækkar oft við þunglyndi.
Hvernig er IDRA-21 notað?
Skammtar
Meðan á viðbót stendur eru skammtar á bilinu 5 til 25 mg á dag oftast notaðir. Best er að nota IDRA-21 án matar, á morgnana. Vegna þess að áhrifin eru viðvarandi í allt að 48 klukkustundir, hentar þetta efnasamband vel til stöku viðbóta, ekki oftar en 3-4 sinnum í viku.
Sameina
Til að styðja enn frekar við minni, einbeitingu og námsgetu er hægt að taka IDRA-21 ásamt:
huperzin A (Huperzia serrata)
Forskólín (Coleus forskohlii)
kólín (kólín tvígilt, alfa-GPC, CDP-kólín)
oxýracetam
Til að auka jákvæð áhrif IDRA-21 á skap, er hægt að sameina það með:
NSI-189
aniracetam
túrín
Brahmi (Bacopa monnieri)
Skaðlegar milliverkanir og aukaverkanir
Ef þú tekur of mikið af IDRA-21 getur það valdið ertingu eða erfiðleikum með að sofna.
IDRA-21 ætti ekki að nota handa fólki eftir heilablóðfall eða með aðra sjúkdóma eftir blóðþurrð í heila, þar sem taugafrumuskemmdir geta versnað.