Ruxolitinib fosfatduft CAS 1092939-17-7

Ruxolitinib fosfat duft(INCB018424, inc424) er fosfatform ruxolitinibs. Ruxolitinib er fyrsti klíníski, virki og sértæki Jak1/2 hemillinn. Í frumulausu prófinu er IC50 3,3nm/2,8nm og sértækni JAK1,JAK2 er meira en 130 sinnum meiri en JAK3. Ruxolitinib drepur æxlisfrumur með eitruðum hvatbera autophany. Ruxolitinib getur framkallað sjálfsát og aukið frumudauða.

Hvernig á að ákvarða skammtinn af Lucotinib fosfati í fyrsta skipti?

Ruxolitinib fosfat dufter þekkt sem marklyf. Það er aðallega til að hindra virkjun allrar JAK-STAT rásarinnar og draga úr óeðlilega auknu merki þessarar rásar, til að fá læknandi áhrif. Hins vegar er það ekki aðeins takmarkað við meðferð eins sjúkdóms heldur getur það einnig gegnt hlutverki í meðhöndlun á Jak1 staðsetningarfrávikum. Til dæmis, BCR / ABL klassískt MPN, jak12 exon stökkbreyting, kall, APL og jafnvel þrefaldur neikvæður MPN sjúklingar. Hvernig á að ákvarða skammtinn er aðallega í tengslum við blóðmyndavísitölu sjúklingsins. Til dæmis, fyrir þá sem eru með blóðflögur yfir 200, er upphafsskammtur afINCB018424er 20mg tvisvar á dag. Fyrir blóðflögur við 100 ~ 200, er upphafsskammturinn 15 mg tvisvar á dag. Hjá sjúklingum með blóðflagnagildi á bilinu 50 til 100 er hámarks upphafsskammtur afRuxolitiniber 5 mg tvisvar á dag. (þetta lyf getur aukið beinmergsbælingu, þannig að upphafsskammtur sjúklings til inntöku ætti að vera vandlega mótaður)

Hversu árangursríkt er Jakafi við meðferð á skjaldkirtli?

Þann 17. maí 2021 tilkynnti Incyte að útvortis JAK hemill þessRuxolitinib kremhafði náð aðalendapunkti og aukaendapunkti í tveimur lykilstigum 3 klínískum rannsóknum, sem bættu verulega húðeinkenni sjúklinga með skjaldkirtil í andliti og öllum líkamanum.Ruxolitinib fosfat dufter staðbundið Jak1 / JAK2 lyf, sem hefur staðist endurskoðun FDA og er notað til að meðhöndla ofnæmishúðbólgu hjá unglingum og fullorðnum (aldri eldri en eða jafnt og 12 ára). Áður, á 24. World Society of Dermatology (WCD) sem haldið var í Mílanó á Ítalíu, í júní 2019, tilkynnti Incyte rannsóknarniðurstöður II. stigs klínískrar prófunar áRuxolitinib fosfatrjómafyrir fáa sjúklinga með skjaldkirtil, það er að segja að sjúklingar með andlitsheilkóplakia svæðisstuðul upp á 50 eftir 24 vikna meðferð voru marktækt fleiri en þeir í samanburðarhópnum. Helsta aukaverkun lyfsins er að auka unglingabólur um 10% ~ 15%, en aðrar aukaverkanir eru ekki augljósar. Allir skammtar afRuxolitinib fosfat kremþola vel.

Þarf að taka þessa vöru fyrir lífstíð?

Gerir þaðRuxolitinibþarf að taka fyrir lífið? Rusotinib skal taka stöðugt þar til sjúkdómurinn versnar eða óþolandi aukaverkanir koma fram. Um þetta mál gaf Novartis, lyfjafyrirtæki, út jákvæðar upplýsingar um lykilstig III svörunarrannsókn á krabbameinslyfinuINCB018424. Það var gert á 109 stöðum um allan heim. Í rannsókninni var 222 sjúklingum með polycythemia vera (PV) sem voru ónæmar eða óþolandi fyrir hýdroxýúrea slembiraðað til að fá ruxolitinib (10 mg, tvisvar á dag) eða bestu meðferðina (þ.e. einlyfjameðferð valin af rannsakendum eða eingöngu athugun). Í gegnum rannsóknina verður skammturinn aðlagaður eftir þörfum. Aðalendapunktar voru hlutfall sjúklinga sem náði stjórn á blóðþrýstingi án blæðingar og 35% eða meira minnkun á rúmmáli milta frá grunnlínu eftir 32 vikur (eins og metið með myndgreiningu). Auk blóðöryggis innihalda aukaendapunktarnir algjöra sjúkdómshlé og algjöra sjúkdómshlé.

Niðurstöðurnar sýndu að rannsóknin náði þeim aðalendapunkti að halda blóðrauða (rúmmál rauðra blóðkorna) í skefjum án blæðinga (aðferð til að fjarlægja blóð úr líkamanum til að minnka styrk rauðra blóðkorna) á sama tíma og miltan minnkaði hjá sjúklingum með hýdroxýúrea þola eða óþolandi polycythemia vera. 70% sjúklinga íRuxolitinibhópurinn náði blóðþrýstingsstýringu eða minnkun miltarúmmáls samanborið við 20% í bestu stuðningsmeðferðarhópnum. Öryggið viðinc424í rannsókninni er í samræmi við fyrri rannsóknir. Fyrir notkuninc424, er nauðsynlegt að fylgjast með fjölda blóðflagna. Taktu mismunandi skammta afinc424miðað við fjölda blóðflagna. Þegar ruxolitinib er tekið, ættu sjúklingar að greina fjölda blóðkorna á 2-4 vikna fresti og aðlaga skammtinn í samræmi við bata miltans. Ef um er að ræða gagnasvar geturðu hætt að nota þessa vöru hægt.

Fyrirvari: nema annað sé tekið fram kemur greinarþekkingin sem þessi vefsíða birtir af internetinu og er aðallega notuð í þeim tilgangi að efla fræðileg skipti og nám. Það þýðir ekki að þessi vefsíða sé sammála skoðunum hennar eða staðfesti áreiðanleika innihalds hennar. Vinsamlegast skoðaðu það vandlega. Ef þú heldur að það sé brot í þessari grein, vinsamlegast hafðu samband við stjórnandann. Við berum ekki ábyrgð á afleiðingum notkunar upplýsinga og þjónustu þessarar vefsíðu.

Athugið: Öll efnasambönd eru í hættu. Vinsamlegast ráðfærðu þig við kennara, lækni eða aðra rannsakendur fyrir notkun. Þessi vara er ekki notuð til að greina, koma í veg fyrir eða meðhöndla neinn sjúkdóm, heldur aðeins til vísindarannsókna. Fyrirtækið ber ekki ábyrgð á afleiðingum óviðeigandi notkunar.

Ef þig vantar aðstoð, vinsamlegast hafðu samband við okkur

Enterprise pósthólf:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Margs konar sendingaraðferðir fyrir þig að velja

maq per Qat: ruxolitinib phosphate duft cas 1092939-17-7, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, hreint, framleiðandi, til sölu