Hvað er Valdecoxib?
Favipiravir er hemill á RNA-pólýmerasa veiru, sem hægt er að breyta í virkt form, favipiravir-ríbófúranósýl-5'-þrífosfat (RTP). Favipiravir-RTP hamlaði RNA-háða RNA-pólýmerasa (RdRP) virkni inflúensuveiru, með IC50 upp á 341 nM.
Favipiravir dufter óleysanlegt í vatni; Lítið leysanlegt í metanóli; Mjög lítið leysanlegt í etanóli
Favipiravir er nýr RNA-háður RNA pólýmerasa hemill. Það er lyf sem getur staðist inflúensuveirugerðir og hentar betur til að meðhöndla nýja og endurtekna inflúensu. Það tilheyrir nýju breiðvirku and-RNA veiru lyfi. Veirueyðandi áhrif þessarar vöru eru mjög sterk, svo sem hundaæðisveiru, sandveira og svo framvegis. Favipiravir er eitt af tilraunalyfjunum til að meðhöndla nýja kransæðaveirusýkingu. Nú hefur Favipiravir verið prófað og ábendingin er meðferð við nýrri og endurtekinni inflúensu. Ef önnur inflúensulyf hafa engin áhrif eða áhrifin eru ekki tilvalin, getur þú reynt að meðhöndla það með þessari vöru.
| Vöruheiti | Favipiravir |
| CAS | 259793-96-9 |
| Sameindaformúla | C5H4FN3O2 |
| Mólþungi | 157.1 |
| EINECS númer | 1533716-785-6 |
| Geymsluástand | undir óvirku gasi (köfnunarefni eða argon) við 2-8 gráðu |
| Bræðslumark | >151 gráðu (des.) |
| Leysni | Leysanlegt í DMSO (30mg/ml) og vatni (12mg/ml, hitað). |
| Útlit | Hvítt til beinhvítt duft |
| Stöðugleiki | Það er hægt að geyma í DMSO eða vatni á-20 í allt að 3 mánuði. |
| Þéttleiki | 1,78±0,1 g/cm3 (spáð) |
Hver er lyfjafræðileg verkun Valdecoxib?
Favipiravir miðar við RNA-háðan RNA-pólýmerasa (RdRp), sem myndar þrífosfatform (FTP) eftir að hafa farið inn í líkamann í formi forlyfs og hindrar þar með veiruafritun. Tvö vinsælli kerfislíkönin eru A: FTP, sem núkleósíð hliðstæða, hamlar samkeppnishæft gúanósín þrífosfat (GTP) eða adenósín þrífosfat (ATP), og er fellt inn í nýmyndað veiru RNA, sem leiðir til stöðvunar á RNA keðjumyndun; B: FTP er fellt inn í veiru-RNA keðjuna, framkallar stökkbreytingar í erfðamengi veiru og safnar slíkum stökkbreytingum, sem veldur því að veiran verður óvirkjuð eða missir getu sína til að smitast. Svo, hvernig hefur Favipiravir samskipti við nýja kransæðavírus RdRp til að beita veirueyðandi áhrifum sínum?
 |
Sem púrín núkleósíð hliðstæða,Favipiravir duftgetur líkt eftir innlimun adenínkirna og gúanínkjarna í RNA keðjur sem eru í vændum, en hamlar ekki marktækt framleiðslu á RNA sem eru að byrja, sem gefur til kynna að Favipiravir gæti þjónað sem hvarfefni fyrir innlimun í RNA keðjur sem eru að verða til. Nýkomin keðja framkallar stökkbreytingar í afkvæma veiru RNA. Þessi rannsókn notaði kryo-rafeindasmásjártækni til að greina háupplausn uppbyggingu samspils Favipiravirs og nýja kransæðavírussins RdRp. Það uppgötvaði hina aldrei tilkynntu forhvatabyggingu nýja kransæðavírussins RdRp, sem fullkomnaði mikilvægan hlekk í hvatahring þess og gaf grunn til að skilja fullkomlega andnæmi Favipiravirs. Verkunarmáti nýju kransæðavírsins veitir uppbyggingu grunn.
Vörulýsing
| Atriði | Forskrift | Niðurstöður |
| Útlit | Hvítt til ljósgult duft. | Samræmast |
| Auðkenning | Stöðvunartími aðaltoppsins í litskiljun sýnislausnarinnar ætti að samsvara stöðluðu lausninni eins og hún er fengin í litskiljunargreiningu með HPLC. | Samræmast |
| IR litróf er í samræmi við staðalinn. | Samræmast | |
| Vatn (eftir KF) | Minna en eða jafnt og 0,5% | 0.14% |
| Leifar við íkveikju | Minna en eða jafnt og 0,1% | 0.07% |
| Þungmálmar | Minna en eða jafnt og 20ppm | Samræmast |
| Klóríð | Minna en eða jafnt og 0,06% | Samræmast |
| Bræðslumark | 188 ~ 193ºC | Samræmast |
| Tengd efni | Sérhvert stakt óhreinindi sem er minna en eða jafnt og 0,05% | 0.01% |
| Heildaróhreinindi minna en eða jafnt og 0,5% | 0.03% | |
| Greining (á þurrum grunni) | 98.0% ~ 102.0% | 99.96% |
| XRD | Eyðublað A | Samræmist |
| Kornastærð | D90 < 50um | 21.48 um |
| Örverupróf | Heildarmagn loftþols Minna en eða jafnt og 1000 cfu/g | Samræmast |
| Ger og mót Minna en eða jafnt og 100 cfu/g | Samræmast | |
| E.Coli: fannst ekki | Samræmast | |
| Niðurstaða | Prófunarniðurstöðurnar eru í samræmi við Enterprise Standard. | |
Hver er munurinn á Favipiravir, Chloroquine Phosphate og Remdesivir?
Klórókín tvífosfat
Klórókín tvífosfat er fosfat klórókíns, sem er malaríulyf. Klórókín var fyrst búið til af Hans Andersag í Bayer í Þýskalandi árið 1934 með því að fínstilla uppbyggingu kíníns, elsta malaríulyfsins. Eftir að klínísk rannsókn á klórókíni sannaði skilvirka malaríueyðandi verkun, fór klórókín í fjöldaframleiðslu og kom fljótlega í stað kíníns sem hefðbundið malaríulyf.
Með því að skima Qualcomm magn núverandi lyfja komust lyfjafræðingar að því að klórókín gæti haft þau áhrif að hindra nýja kransæðaveiru.
Remdesivir
Remdesivir is very effective in controlling 2019-nCoV infection in vitro [chloroquine (EC50 = 1.13μM; CC50> 100μM, SI blocked> 88.50) and remdesiver ec50 = 0.77μ m; CC50> 100μM; SI> 129.87).
Remdesivir er RNA pólýmerasa hemill, sem upphaflega var þróaður til að standast ebóluveiru (EBOV). Með ítarlegri rannsókn á Remdesivir komust vísindamenn að því að veirueyðandi verkun Remdesivir er ekki takmörkuð við þráðlaga vírusa eins og ebóluveiru, heldur hefur hún einnig hamlandi áhrif á marga vírusa eins og kransæðavírus.
Favipiravir
Favipiravir, eins og Remdesivir, er einnig RNA pólýmerasa hemill, en það hefur breiðvirka and-RNA veiruvirkni. Favipiravir var samþykkt til markaðssetningar í Japan í mars 2014 og það er notað til að meðhöndla nýja og endurtekna inflúensu. Ýmsar rannsóknir hafa sýnt að Favipiravir hefur ekki aðeins virkni gegn inflúensu heldur sýnir einnig góð vírusvörn á ýmsar RNA veirur.
Favipiravir, sem forlyf, er hægt að umbreyta í umbrotsefni furfuryl 5'-trifosfats (favipiravir-RTP) í frumum. Favipiravir-RTP er áhrifaríkt hvarfefni fyrir inflúensu A veirupólýmerasa, sem getur hindrað lífeðlisfræðilega virkni inflúensu A veirupólýmerasa.
HTML5 atlas af Favipiravir
|
|
Hefur Favipiravir samskipti við aðrar vörur?
Favipiravir dufter öflugur hemill á aðal efnaskiptaensím þess, aldehýð oxidasa (AO), og hefur engin örvunaráhrif á CYP. Þegar það er notað með oseltamivírfosfati hefur það engin áhrif á blóðþéttni lyfjanna tveggja; Samsetning repaglíníðs og repaglíníðs mun auka blóðþéttni repaglíníðs, sem getur aukið aukaverkanir; Samhliða pýrasínamíði getur þvagsýrumagn í blóði hækkað.
Hvernig og hvar á að kaupa Favipiravir duft í heildsölu?
Þú getur treyst pöntuninni okkar vegna þess að við höfum góða reynslu af sölu á löglegum fræðslulyfjum.
Við gerum óháðar rannsóknarstofuprófanir á öllum vörum og seljum þær síðan til virtra viðskiptavina okkar.
Sendu fyrirspurn þína til að fá frekari upplýsingar, Smelltu á tölvupóst:allen@faithfulbio.comNú.
Margvíslegar sendingaraðferðir fyrir þig að velja
|
Flutningstími |
Sendingaraðferð |
Kröfur um farmþyngd |
Kostur |
|
3-7 dagar |
DHL, Þýskaland DHL, Þýskaland DPD, |
Hentar undir 50 kg. |
Við erum með vöruhús í Þýskalandi og Kaliforníu, Bandaríkjunum, |
|
7-15 dagar |
Með flugi |
Hentar meira en 50 kg. |
|
|
15-60 dagar |
Við sjó |
Hentar fyrir meira en 500 kg. |
Sendu fyrirspurn þína til að fá frekari upplýsingar, Smelltu á tölvupóst:allen@faithfulbio.comNú.
Fyrirvari: Greinarnar sem birtar eru á þessari síðu eru aðallega notaðar til að stuðla að fræðilegum samskiptum og námi og þýðir ekki að þessi síða sé sammála skoðunum hennar eða staðfesti áreiðanleika innihalds hennar. Vinsamlegast síaðu vandlega. Ef þú telur að þessi grein sé brot, vinsamlegast hafðu samband við stjórnandann. Við berum ekki ábyrgð á afleiðingum notkunar upplýsinga og þjónustu á þessari vefsíðu.
Athugið: Þetta efnasamband ætti aðeins að nota í rannsóknartilgangi. Þessar fullyrðingar hafa ekki verið metnar af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu. Vinsamlegast hafðu samband við lækninn þinn og kynntu þér tiltækar rannsóknir áður en þú notar þær. Þessari vöru er ekki ætlað að greina, meðhöndla, lækna eða koma í veg fyrir neinn sjúkdóm.
maq per Qat: favipiravir powder cas 259793-96-9, Kína, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu, kaup, verð, magn, hreint, framleiðandi, afsláttur, til sölu, á lager, ókeypis sýnishorn, hráduft, hráefni, framleitt í Kína