Gefitinib API dufter fyrsta sameindamiðaða lyfjahráefnið sem notað er til að meðhöndla ekki-smáfrumulungnakrabbamein. Það virkar með því að hamla sértækt boðleið týrósínkínasa (EGFR-TK) vaxtarþáttarviðtaka húðþekju. Við vitum að EGFR er týrósínkínasa (TK)-viðtaka og er ríkulega til staðar í vefjum manna. Þegar það binst EGF, stuðlar það að TK virkjun innan viðtakans, sem leiðir til sjálffosfórunar týrósínleifa, gefur samfelld skiptingarmerki til frumunnar og örvar frumufjölgun og sérhæfingu. Í illkynja æxlum sýnir það verulega mikla tjáningu. Með því að hindra EGFR-boðaleiðina á frumuyfirborðinu hamlar gefitinib æxlisvöxt, meinvörp og æðamyndun, á sama tíma og það framkallar frumudauða í æxlisfrumum.
|
Atriði |
Forskrift | Niðurstöður |
|
Útlit |
Hvítt til bein-hvítt duft |
Samræmist |
|
Auðkenning |
1HNMR samræmist uppbyggingu |
Samræmist |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.1% |
|
PH |
2.0-4.0 |
3.0 |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 5,0% |
0.6% |
|
Heavy Metal |
|
|
|
Pb |
Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
Samræmist |
|
Sem |
Minna en eða jafnt og 0,15 ppm |
Samræmist |
|
CD |
Minna en eða jafnt og 2,5 ppm |
Samræmist |
|
Hg |
Minna en eða jafnt og 1,5 ppm |
Samræmist |
|
Örverumörk |
|
|
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750CFU/g |
90CFU/g |
|
Kóliform |
Minna en eða jafnt og 3,0 MPN/g |
N.D |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
120 ppm |
| Niðurstaða | Í samræmi við forskrift fyrirtækisins. |
Hversu áhrifaríkt er gefitinib?
Gefitinib API dufter húðþekjuvaxtarþáttarviðtaka (EGFR) týrósínkínasahemill (TKI), sem er hentugur fyrir fyrstu-línumeðferð hjá sjúklingum með staðbundið langt gengið eða með meinvörpum sem ekki-smáfrumukrabbamein (NSCLC) með EGFR genanæma stökkbreytingu. Langtíma klínískar framkvæmdir hafa sannað að gefitinib hentar til meðferðar á staðbundnu langt gengið eða meinvörpuðu lungnakrabbameini sem ekki er -smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem hefur áður fengið krabbameinslyfjameðferð.
Læknandi áhrif þess á sjúklinga með staðbundið langt gengið lungnakrabbamein eða meinvörp með meinvörpum, sem hafa fengið krabbameinslyfjameðferð áður, byggjast á gögnum um lifun úr stórum-lyfleysu-samanburðarrannsóknum og klínískum samanburðarrannsóknum í sérstökum hópum.
Hver er munurinn á gefitinib og erlotinib?
Þó að uppbygging þeirra sé svipuð,erlotinib api dufthefur augljósa kosti í-helmingunartíma, meðferðarstyrk og aðgengi, en aukaverkanir þess eru vissulega augljósar. Annar punktur er að það gæti verið með lyfja-ónæmum síðum, eins og virkjunarstökkbreytingum á eftir eins og KRAS og BRAF, og erfðafræðilegar stökkbreytingar eins og HER2 og c-MET, sem valda hjáveituvirkjun. Þó það sé ekki þar með sagt að EGFR gen sé ógilt svo lengi sem stökkbreyting er til staðar, þá eru miklar líkur á að það sé ógilt vegna ofangreindra vandamála. Rannsókn á 1122 sjúklingum sýndi að erlótiníb hafði betri lifun en gefitinib og það var auðveldara að komast yfir blóð-heilaþröskuldinn. Hins vegar eru aukaverkanir erlotinibs meiri en aukaverkanirgefitinib api duft, þannig að ef þú mælir með einhverri vöru ættir þú að nota hana á viðeigandi hátt í samræmi við ástand sjúklingsins.
Hver eru aukaverkanir Gefitinib API dufts?
Gefitinib API POWDERþolist vel og flestar aukaverkanirnar eru vægar og ganga til baka. Algengustu aukaverkanirnar eru niðurgangur, ógleði, útbrot, unglingabólur, uppköst og máttleysi og tíðni er yfir 20%. Aðeins 1% sjúklinga hættir meðferð vegna aukaverkana. Stundum getur bráð millivefslungnabólga komið fram og sumir sjúklingar geta jafnvel dáið. Þess vegna, ef sjúklingar eru með einkenni frá öndunarfærum eins og mæði, hósta og hita, ættu þeir strax að hætta meðferð og komast að því hvort um millivefslungnabólgu sé að ræða.
Margs konar sendingaraðferðir fyrir þig að velja
|
Flutningstími |
Sendingaraðferð |
Kröfur um farmþyngd |
Kostur |
|
3-7 dagar |
DHL, Þýskaland DHL, Þýskaland DPD, |
Hentar undir 50 kg. |
Við erum með vöruhús í Þýskalandi og Kaliforníu, Bandaríkjunum, |
|
7-15 dagar |
Með flugi |
Hentar meira en 50 kg. |
|
|
15-60 dagar |
Við sjó |
Hentar fyrir meira en 500 kg. |
Styrkleikar okkar:
Fyrirtækið okkar hefur staðist FDA og ISO19001 gæðastjórnunarkerfisvottun. Og við höfum innri samstarfssamninga við margar verksmiðjur og rannsóknarstofur í Kína, fyrirtækið okkar getur veittGefitinib API dufto.fl. á hagstæðara verði. Ef þú hefur áhuga, vinsamlegast skildu eftir skilaboð.
Við höfum ekki aðeins einstaka kosti í flutningum, heldur styðjum einnig marga greiðslumáta, hvort sem þú notar Bandaríkjadali, evrur, ástralska dollara eða staðbundna gjaldmiðla frá Singapúr, Malasíu, Tælandi, og svo framvegis. Við getum líka stutt staðbundna gjaldmiðla á þessum svæðum og löndum. Að auki styðjum við einnig bankakort (kreditkort o.s.frv.) fyrir greiðslur.
Algengar spurningar:
Q1: Hvaða varúðarráðstafanir í mataræði höfum við eftir að hafa notað það?
Greipaldin/greipaldin: getur hamlað CYP3A4 ensíminu, aukið lyfjaþéttni og hættu á eiturverkunum, mælt með því að forðast neyslu
Fituríkt mataræði: getur aukið frásog þess, en klínísk þýðing þess er óljós. Mælt er með reglulegu mataræði
Áfengi: getur aukið álag á lifrarstarfsemi, mælt er með því að takmarka áfengisneyslu
Spurning 2: Hvað ætti ég að gera ef ég nota það of mikið?
Of mikil einkenni þess geta verið alvarlegur niðurgangur, útbrot, truflun á lifrarstarfsemi osfrv. Ef grunur leikur á ofskömmtun skal tafarlaust leita til læknis. Og það hefur ekkert sérstakt móteitur, aðallega með einkennandi stuðningsmeðferð (svo sem að stöðva niðurgang, bæta á vökva, vernda lifur o.s.frv.). Ekki framkalla uppköst á eigin spýtur.
Q3: Mun það hafa áhrif á kynlíf?
Það eru engar skýrar vísbendingar sem benda til þess að APIgefitinib dufthefur bein áhrif á kynlíf. Hins vegar getur sjúkdómurinn sjálfur, meðferðarstreita, þreyta og aðrir þættir haft óbeint áhrif á gæði kynlífs. Ef það eru einhver tengd vandamál geturðu ráðfært þig við lækninn þinn.
Q4: Get ég fengið bólusetningu á meðferðartímabilinu?
Mælt er með því að gera það undir leiðsögn læknis. Ónæmisbælandi lyf geta haft áhrif á virkni bóluefna og ráðlagt er að gefa þau á stöðugu tímabili sjúkdómsins og á milli krabbameinslyfjameðferða. Ekki má nota lifandi bóluefni (svo sem mislinga og hlaupabólubóluefni) í ónæmisbældum tilfellum.
Fyrirvari: Upplýsingarnar sem birtar eru á þessari vefsíðu koma af internetinu, sem þýðir ekki að þessi vefsíða sé sammála skoðunum hennar eða staðfesti áreiðanleika efnisins. Vinsamlegast gefðu eftirtekt til að greina það. Að auki eru vörurnar sem fyrirtækið okkar veitir aðeins notaðar til vísindarannsókna. Við berum enga ábyrgð á afleiðingum óviðeigandi notkunar.
Ef þú hefur áhuga á vörum okkar, eða hefur gagnrýnar ábendingar um greinar okkar eða ert ekki alveg ánægður með vörurnar sem berast, vinsamlegast hafðu samband við okkurTölvupóstur :sales6@faithfulbio.com . Lið okkar er skuldbundið til að tryggja fullkomna ánægju viðskiptavina.
maq per Qat: gefitinib api powder cas 184475-35-2, Kína, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, sérsniðin, heildsölu, kaupa, verð, magn, hreint, framleiðandi, afsláttur, til sölu, á lager, ókeypis sýnishorn, hráduft, hráefni, framleitt í Kína






